Аэртал таб 0,1г №60

Цена:  530,00 руб.

Описание:

Описание препарата Аэртал таб 0,1г №60СоставОдна таблетка, покрытая оболочкой, содержит: Действующие веществаАцеклофенак 100 мг. Вспомогательные веществаЦеллюлоза микрокристаллическая (Авицел pH 101 и Авицел pH 102), повидон (поливинилпирролидон), глицерила пальмитостеарат, кроскармеллоза натрия. Состав оболочкиСепифилм 752 белый (гипромеллоза, микрокристаллическая целлюлоза, макрогола-40-стеарат (полиоксил-40-стеарат), титана диоксид). В блистере 10 таблеток. В коробке 6 блистеров. Показания к применениюСимптоматическое лечение ревматоидного артрита. Симптоматическое лечение остеоартроза. Симптоматическое лечение анкилозирующего спондилоартрита. Ревматическое поражение мягких тканей, сопровождающееся болью. ФармакокинетикаВсасываниеБыстро и полностью всасывается после приема внутрь. C max в плазме после приема внутрь достигается через 1.25-3 ч. РаспределениеСвязывание с альбуминами плазмы на 99%. Проникает в синовиальную жидкость, где его концентрация достигает 57% от уровня концентрации в плазме и C max достигается на 2-4 часа позже, чем в плазме крови. V d - 25 л. МетаболизмПодвергается метаболизму в незначительной степени. Основным его метаболитом, обнаруживаемым в плазме, является 4"-гидроксиацеклофенак. ВыведениеT 1/2 - 4 ч. Выводится почками преимущественно в виде гидроксипроизводных (около 2/3 введенной дозы). Клиническая фармакологияНПВС. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Угнетает синтез простагландинов и тем самым влияет на патогенез воспаления, боли и лихорадки. При ревматических заболеваниях ацеклофенак способствует значительному уменьшению выраженности боли, утренней скованности, отечности суставов, что способствует улучшению функционального состояния пациента. Применение при беременности и кормлении грудью Препарат противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания. Клинические данные о применении Аэртала при беременности отсутствуют. Регулярное применение НПВС в III триместре беременности может приводить к снижению тонуса и более слабым сокращениям матки. Применение НПВС может приводить к преждевременному закрытию боталлова протока у плода и, возможно, к длительной легочной гипертензии у новорожденного, задержке начала родовой деятельности и увеличению продолжительности родов. В эпидемиологических исследованиях у человека не было получено данных, указывающих эмбриотоксичность НПВС. Однако в экспериментальных исследованиях на кроликах при введении ацеклофенака (10 мг/кг/сут) в некоторых случаях наблюдались морфологические изменения у плода. Данные о наличии тератогенного эффекта у крыс отсутствуют. Данные о выделении ацеклофенака с грудным молоком у человека отсутствуют. В экспериментальных исследованиях при введении радиоактивного 14 С-ацеклофенака лактирующим крысам заметного переноса радиоактивности в молоко не наблюдалось. ПротивопоказанияЭрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения. Желудочно-кишечное кровотечение или подозрение на него. Указания в анамнезе на бронхоспазм, крапивницу, ринит после приема ацетилсалициловой кислоты или других НПВС (полный или неполный синдром непереносимости ацетилсалициловой кислоты - риносинусит, крапивница, полипы слизистой оболочки носа, бронхиальная астма). Период после проведения аортокоронарного шунтирования. Нарушения кроветворения и коагуляции. Выраженная печеночная недостаточность или активное заболевание печени. Выраженная почечная недостаточность, прогрессирующие заболевания почек. Подтвержденная гиперкалиемия. Беременность. Период лактации (грудное вскармливание). Детский и подростковый возраст до 18 лет. Повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью следует применять препарат при: Заболеваниях печени, почек и ЖКТ в анамнезе. Бронхиальной астме. Артериальной гипертензии . Снижении ОЦК (в т.ч. сразу после обширных оперативных вмешательств). ИБС. Хронической почечной, печеночной и сердечной недостаточности . При КК <60 мл/мин. Указаниях в анамнезе на развитие язвенного поражения ЖКТ. Наличии инфекции Helicobacter pylory . При цереброваскулярных заболеваниях. Дислипидемии/гиперлипидемии. Сахарном диабете. Заболеваниях периферических артерий. У пациентов пожилого возраста. При длительном приеме НПВС. При тяжелых соматических заболеваниях. У курящих. При хроническом алкоголизме. Побочное действиеСо стороны пищеварительной системыТошнота, рвота , диарея, боли в области эпигастрия, кишечная колика, диспепсия , метеоризм, анорексия , запор, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз; редко - эрозивно-язвенные поражения, кровотечения и перфорации ЖКТ (гематэмезис, мелена), стоматит (в т.ч. афтозный), панкреатит , гепатит; в отдельных случаях - фульминантный гепатит. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы Возможны головная боль, головокружение , нарушения сна ( бессонница или сонливость), возбуждение; в отдельных случаях - нарушения чувствительности,, нарушение памяти, зрения, слуха, вкусовых ощущений, шум в ушах, судороги, раздражительность, тремор , депрессия , тревожность, асептический менингит , парестезия . Аллергические реакцииВозможна кожная сыпь; редко - крапивница, бронхоспазм, системные анафилактические реакции; в отдельных случаях - экзема, многоформная эритема, эритродермия, васкулит, пневмонит, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла. Со стороны мочевыделительной системыРедко - периферические отеки; в отдельных случаях - острая почечная недостаточность, интерстициальный нефрит, нефротический синдром, гематурия, протеинурия. Со стороны системы кроветворенияЛейкопения; в отдельных случаях - тромбоцитопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия, апластическая анемия. Со стороны сердечно-сосудистой системыВ единичных случаях - тахикардия, артериальная гипертензия , застойная сердечная недостаточность, ИБС. ВзаимодействиеПри одновременном применении с Аэрталом возможно повышение концентраций в плазме крови дигоксина , фенитоина, лития . При одновременном применении с Аэрталом возможно уменьшение эффективности диуретиков и антигипертензивных средств. При одновременном приеме Аэртала и ГКС или других НПВС повышается риск развития побочных эффектов со стороны пищеварительной системы. При одновременном приеме Аэртала и селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т.ч. циталопрам , флуоксетин , пароксетин , сертралин ) повышает риск развития кровотечения из ЖКТ. При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой возможно снижение концентрации ацеклофенака в плазме крови. Одновременный прием Аэртала может повысить нефротоксическое действие циклоспорина . На фоне одновременного приема Аэртала и гипогликемических препаратов возможно развитие как гипо-, так и гипергликемии (необходим контроль уровня глюкозы в крови ). Одновременное применение калийсберегающих диуретиков и Аэртала может привести к повышению уровня калия в крови и к развитию гиперкалиемии. Прием Аэртала в течение 24 ч до или после применения метотрексата может привести к повышению концентрации метотрексата в плазме и к усилению его токсического действия. При одновременном применении антиагрегантов и антикоагулянтов повышается риск развития кровотечений (необходим регулярный контроль показателей свертывания крови ). ПередозировкаСимптомы: клиническая картина определяется нарушениями со стороны ЦНС (в т.ч. головная боль, головокружение , явления гипервентиляции с повышенной судорожной готовностью) и пищеварительной системы (в т.ч. боли в животе, тошнота, рвота ). Лечение: промывание желудка, прием внутрь активированного угля , симптоматическая терапия. Специфического антидота не существует. Форсированный диурез, гемодиализ малоэффективны. Способ применения и дозыВзрослым назначают внутрь по 100 мг (1 таб.) 2 раза/сут утром и вечером. Таблетки следует проглатывать целиком, запивая достаточным количеством жидкости. Меры предосторожностиИз-за важной роли простагландинов в поддержании почечного кровотока следует проявлять особую осторожность при назначении пациентам с сердечной или почечной недостаточностью, пожилого возраста, принимающих диуретики, и больных, со сниженным ОЦК (например, после обширного хирургического вмешательства). Если в таких случаях назначают ацеклофенак, рекомендуется контролировать функцию почек. Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом. Применение при нарушениях функции печениС особой осторожностью следует назначать препарат пациентам с заболеваниями печени. Следует учитывать, что у пациентов с печеночной недостаточностью возможны изменения кинетики и метаболизма препарата. Препарат противопоказан при выраженной печеночной недостаточности или активном заболевании печени. Применение при нарушениях функции почекС особой осторожностью следует назначать препарат пациентам с заболеваниями почек с хронической почечной недостаточностью. Препарат противопоказан при выраженной почечной недостаточности, прогрессирующем заболевании почек, подтвержденной гиперкалиемии. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами При приеме препарата необходимо воздерживаться от деятельности, требующей повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Контроль лабораторных показателейВ период лечения препаратом следует проводить систематический контроль картины периферической крови, функции печени, почек, исследование кала на наличие крови. Условия храненияПрепарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. Срок годности - 4 года. Хранить в местах недоступных для детей. Не использовать после истечения срока годности.


Случайные товары: