Галидор р-р д/ин 0,05г 2мл 10амп

Цена:  345,85 руб.

Описание:

СоставВ 1 мл раствора для в/в и в/м введения содержится:    * Действующие вещества           Бенциклана фумарат 25 мг.     * Вспомогательные вещества      Натрия хлорид, вода д/и.В 1 ампуле 2 мл раствора. В 1 ячейковой контурной упаковке 5 ампул. В картонной пачке 2 упаковки.Показания к применению    * Заболевания периферических сосудов (в т.ч. болезнь Рейно, другие заболевания с акроцианозом и спазмом сосудов, хронические облитерирующие заболевания артерий).    * Заболевания мозговых сосудов (в комплексной терапии острой и хронической церебральной ишемии).    * Для устранения спазма внутренних органов:    Гастроэнтериты различной этиологии (особенно инфекционные), инфекционные колиты, функциональные заболевания толстого кишечника, тенезмы, послеоперационный метеоризм, холецистит , желчнокаменная болезнь , состояние после холецистэктомии, нарушения моторики при дискинезии сфинктера Одди, язва желудка или двенадцатиперстной кишки (в сочетании с другими лекарственными препаратами).    Спазмы и тенезмы мочевого пузыря, сопутствующая терапия мочекаменной болезни (в сочетании с анальгетиками при почечной колике), подготовка к инструментальным методам исследования. Фармакокинетика    * Распределение      Примерно 30-40% количества бенциклана в циркулирующей крови связано с белками плазмы, 30% - с эритроцитами, 10% - с тромбоцитами; свободная фракция составляет 20%.      * Метаболизм      Метаболизм осуществляется в печени, в основном по двум путям: деалкилирование дает деметилированное производное, разрыв эфирной связи дает бензойную кислоту, которая в дальнейшем превращается в гиппуровую.    * Выведение      T 1/2 составляет 6-10 ч. Выводится преимущественно с мочой (97%) в виде неактивных метаболитов, однако также и в неизмененном виде (2-3%). Большинство метаболитов (90%) выводится в неконъюгированном виде, а небольшая часть - в конъюгированном виде (примерно 50% в виде конъюгата с глюкуроновой кислотой). Общий клиренс составляет 40 л/ч, почечный клиренс меньше 1 л/ч.    * Фармакокинетика в особых клинических случаях      T 1/2 не изменяется у пожилых пациентов, а также при нарушении функций почек и печени.Клиническая фармакологияМиотропный спазмолитик с выраженным вазодилатирующим действием.Сосудорасширяющее действие бенциклана в основном связано с его способностью блокировать кальциевые каналы, антисеротониновым действием, и в меньшей степени - с блокадой симпатических ганглиев. Не вызывает синдрома обкрадывания, практически не влияет на АД. Бенциклан может вызывать дозозависимое подавление Na/K-зависимой АТФазы и агрегации тромбоцитов и эритроцитов, а также повышение эластичности эритроцитов. Эти эффекты наблюдаются в основном в периферических сосудах, коронарных артериях и мозговых сосудах. Обладает антиагрегантными свойствами и слабо выраженной местноанестезирующей активностью.Кроме того, бенциклан снижает тонус и двигательную активность гладких мышц внутренних органов (ЖКТ, мочевыводящих путей, органов дыхания).Препарат вызывает некоторое повышение ЧСС. Известно также его слабое транквилизирующее действие.Применение при беременности и кормлении грудьюДостаточных достоверных исследований о применении препарата Галидор при беременности и в период лактации у человека проведено не было. Поэтому введение препарата в I триместре беременности не рекомендуется.В период лактации также следует воздержаться от назначения препарата, либо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания во время лечения.Данные доклинических исследований не выявили никаких эмбриотоксических или тератогенных эффектов. Инсульт (insultus; лат. insulto — скакать, прыгать) – 1. клинический синдром, развивающийся в результате острого нарушения мозгового кровообращения и клинически проявляющийся очаговыми неврологическими (параличи, нарушения чувствительности, речи, праксиса, резкое падение зрения и т. д.) и/или общемозговыми расстройствами (головная боль, головокружение, утратаПротивопоказания    * Беременность.    * Период лактации (грудного вскармливания).    * Повышенная чувствительность к компонентам препарата.    * Тяжелая дыхательная недостаточность.    * Почечная недостаточность тяжелой степени.    * Тяжелая печеночная недостаточность .    * Декомпенсированная сердечная недостаточность .    * Острый инфаркт миокарда.    * AV-блокада .    * Недавно перенесенный геморрагический инсульт .    * Эпилепсия и другие формы спазмофилии.    * Черепно-мозговая травма (в течение последних 12 месяцев). Головокружение (vertigo; синоним — вертиго) – термин, которым принято обозначать искаженное восприятие положения своего тела в пространстве, ощущение мнимого движения собственного тела или окружающей обстановки. Различают физиологическое Г. (к которому, в частности относится высотное головокружение и морская болезнь), и патологическое Г., Бессонница (лат. insomnia, синоним — инсомния) – неудовлетворенность сном. Б. является синдромом проявления целого ряда заболеваний. В современной международной классификации расстройств сна Б. определяется как проблема засыпания, поддержания, раннего пробуждения или сна, не приносящего должного восстановления и освежения, но приводящая кПобочное действие    * Со стороны пищеварительной системы      Сухость во рту, боль в животе, чувство сытости, тошнота, рвота , снижение аппетита, диарея, повышение активности печеночных трансаминаз в сыворотке крови.    * Со стороны ЦНС      Беспокойство, головокружение , головная боль, нарушение походки, тремор, нарушения сна, бессонница , расстройства памяти; редко - преходящее спутанное состояние сознания, эпилептиформные припадки, галлюцинации у больных пожилого возраста; в единичных случаях - симптомы очагового поражения ЦНС.    * Со стороны сердечно-сосудистой системы      Тахикардия; иногда - предсердная и желудочковая тахиаритмия (особенно при совместном введении с другими проаритмогенными препаратами).    * Со стороны системы кроветворения      Лейкопения.    * Прочие      Общее недомогание, слабость, увеличение массы тела, аллергические реакции; редко - тромбофлебит при в/в введении.ВзаимодействиеПри одновременном применении Галидор усиливает угнетающее влияние на ЦНС средств для наркоза и седативных препаратов.При одновременном применении Галидора с симпатомиметиками повышается риск развития тахикардии, предсердных и желудочковых тахиаритмий.При одновременном применении Галидора и препаратов, снижающих уровень калия в крови (в т.ч. диуретики, сердечные гликозиды), возможна суммация проаритмогенных эффектов.При одновременном применении Галидора с препаратами наперстянки повышается риск аритмии при передозировке сердечных гликозидов.При одновременном применении Галидора с бета-адреноблокаторами может возникнуть необходимость подбора дозы бета-адреноблокатора из-за противоположности хронотропных эффектов (отрицательный у бета-адреноблокаторов и положительный у бенциклана).С осторожностью применять Галидор одновременно с хинидином , ослабляющим силу сердечных сокращений.При одновременном применении Галидора с блокаторами кальциевых каналов и другими антигипертензивными препаратами возможно усиление их эффекта.При одновременном применении Галидора с лекарственными средствами, вызывающими побочные эффекты в виде спазмофилии, возможна суммация этих эффектов.При одновременном применении Галидора с ацетилсалициловой кислотой возможно усиление торможения агрегации тромбоцитов.Передозировка    * Симптомы: увеличение ЧСС, снижение АД, предрасположенность к коллапсу, нарушение функции почек, недержание мочи, сонливость, беспокойство, галлюцинации, в тяжелых случаях - эпилептиформные судорожные припадки (у пожилых пациентов). Значительная передозировка может вызвать тонические и клонические судороги. Аллергические реакции.    * Лечение: проведение симптоматической терапии. Для лечения судорожных припадков рекомендуется применять бензодиазепины. Специфический антидот не известен. Данных о возможном выведении бенциклана посредством диализа нет. Способ применения и дозыПарентерально препарат вводят в/в струйно (после разведения) или инфузионно.    * При сосудистых заболеваниях      Препарат может применяться инфузионно в суточной дозе 200 мг, разделенной на 2 введения. Перед проведением инфузии 100 мг (4 мл) препарата разводят в 100-200 мл изотонического раствора натрия хлорида и вводят в/в капельно в течение 1 ч 2 раза/сут.    * Для устранения спазма внутренних органов в острых случаях      Галидор вводят в/в струйно медленно в дозе 100-200 мг (4-8 мл) или в/м глубоко в дозе 50 мг (2 мл). Перед в/в введением необходимое количество раствора разводят с помощью изотонического раствора натрия хлорида до 10-20 мл. Курс лечения составляет 2-3 недели с последующим переводом пациента, при необходимости, на препарат Галидор для приема внутрь.Меры предосторожностиПри одновременном назначении Галидора с препаратами, вызывающими гипокалиемию (диуретиками, гипотензивными препаратами); сердечными гликозидами; препаратами, угнетающими функции миокарда (бета-адреноблокаторами, хинидином ), суточная доза Галидора не должна превышать 150-200 мг.При парентеральном применении следует менять места проведения инъекций, т.к. препарат может вызывать повреждение эндотелия сосудов и тромбофлебиты.Следует воздерживаться от парентерального введения препарата больным с тяжелой сердечно-сосудистой или дыхательной недостаточностью, предрасположенным к коллапсу, а также с гипертрофией предстательной железы и задержкой мочи (степень задержки повышается при расслаблении мышц мочевого пузыря).В случае попадания раствора препарата под кожу наблюдается местная воспалительная реакция тканей.    * Контроль лабораторных показателей      При длительном курсовом применении Галидора рекомендуется систематическое (не реже 1 раза в 2 мес) проведение общего анализа крови (подсчет форменных элементов крови).    * Применение при нарушениях функции печени      Противопоказан при тяжелой печеночной недостаточности .    * Применение при нарушениях функции почек      Противопоказан при тяжелой почечной недостаточности.    * Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами      В период лечения следует соблюдать осторожность при вожден&eg


Случайные товары: